Nowotwór chce rozdzielić bliźnięta! Cena za życie Filipka jest gigantyczna!
Aktualności | 23-12-2022 | 12:00
Neuroblastoma jest najczęstszym nowotworem złośliwym rozpoznawanym u niemowląt. Blisko 50% jego przypadków występuje u dzieci poniżej drugiego roku życia…
Miesiąc temu dowiedziałem się, że mój syn Filip ma neuroblastomę – nowotwór złośliwy wieku dziecięcego. Ogromny guz znajduje się w brzuszku. Niestety ma już przerzuty do uda, kości czaszki i węzłów chłonnych. Aktualnie jest w trakcie chemioterapii. Po zakończeniu leczenia w Holandii jedynym sposobem na jego dalsze życie będzie przyjęcie serii szczepionek w Nowym Jorku. Cena za życie mojego syna to 1,4 miliona złotych….
![](https://sp-ao.shortpixel.ai/client/to_webp,q_glossy,ret_img,w_768,h_988/https://www.wiatraczek.nl/wp-content/uploads/2022/12/319541909_5672177559503168_7995267182318993478_n.jpg)
Kiedy Filip i Leon pojawili się w naszej rodzinie, wiedzieliśmy, że są dla siebie całym światem. Uściski malutkich rączek, dotyk i niesamowita bliskość. Od samego początku było widać, że wzajemna obecność jest dla nich ukojeniem i daje im poczucie bezpieczeństwa. Chłopcy są niezwykle związani, tym trudniej jest znieść to, co zgotował nam los…
![](https://sp-ao.shortpixel.ai/client/to_webp,q_glossy,ret_img,w_803,h_362/https://www.wiatraczek.nl/wp-content/uploads/2022/12/321298480_8455743594497534_2292655163596266375_n-1024x461.jpg)
Przez półtora roku od narodzin chłopców wiedliśmy normalne, szczęśliwe życie. W międzyczasie powitaliśmy na świecie ich młodszą siostrzyczkę – Maję. Bracia ją uwielbiają, rodzeństwo jest ze sobą bardzo zżyte. Dla każdego rodzica to spełnienie marzeń. Jednak stało się coś, co kazało przestać nam marzyć…
![](https://sp-ao.shortpixel.ai/client/to_webp,q_glossy,ret_img,w_788,h_682/https://www.wiatraczek.nl/wp-content/uploads/2022/12/313295466_5517760931673575_6600842952849263669_n.jpg)
Wszystko potoczyło się tak szybko… Wysoka gorączka, osłabienie, wyniki krwi wskazujące początkowo na anemię. Tak znaleźliśmy się na wydziale onkologii dziecięcej. Stwierdzenie – guz wielkości męskiej pięści w okolicach nerki, z przerzutami do biodra, kości podstawy czaszki i węzłów chłonnych… Nie mogliśmy w to uwierzyć. Jakim cudem niczego nie zauważyliśmy? Jak tak wielki guz może mieścić się w małym ciałku naszego synka?! Dlaczego…?
![](https://sp-ao.shortpixel.ai/client/to_webp,q_glossy,ret_img,w_768,h_1024/https://www.wiatraczek.nl/wp-content/uploads/2022/12/321601115_1155051581788633_7958956466790925294_n-768x1024.jpg)
Pamiętamy każdą minutę ostatniej wspólnej nocy w domu, przed diagnozą. Filipek był już osłabiony, ciuchutko pojękiwał… Leoś za to krzyczał z całych sił. Nie umie mówić i dziś już wiemy, co chciał przekazać – Mój braciszek nie ma siły, cierpi! Ja krzyczę za niego. Pomóżcie mu!
![](https://sp-ao.shortpixel.ai/client/to_webp,q_glossy,ret_img,w_768,h_1024/https://www.wiatraczek.nl/wp-content/uploads/2022/12/321604619_1037069414351651_7741820396031941654_n-768x1024.jpg)
Robimy wszystko, by mimo chemii, pobytów w szpitalu, chłopcy spędzali jak najwięcej czasu razem. Widać, że obaj tego potrzebują. Dają sobie siłę i wsparcie, choć to takie małe bobasy. Nie umiemy wyobrazić sobie tego, że nowotwór może ich rozdzielić, może odebrać nam synka! Będziemy walczyć o niego ze wszystkich sił. Nie poddamy się!
![](https://sp-ao.shortpixel.ai/client/to_webp,q_glossy,ret_img,w_720,h_960/https://www.wiatraczek.nl/wp-content/uploads/2022/12/320488397_3244747962455119_7879867617340794759_n.jpg)
Synek przechodzi obecnie bardzo ciężkie, programowe leczenie. To jednak przy takim rodzaju nowotworu za mało… Nawet jeśli wszystko się uda, neuroblastoma często wraca. A gdy jest wznowa, szanse na życie dramatycznie maleją… Dlatego potrzebna jest szczepionka podawana tylko w USA! To jedyna nadzieja dla naszego synka. Jedyna szansa, by Filipek, Leoś i Majka mogli wspólnie dalej iść przez życie!
![](https://sp-ao.shortpixel.ai/client/to_webp,q_glossy,ret_img,w_768,h_1024/https://www.wiatraczek.nl/wp-content/uploads/2022/12/320443306_719615082929512_6489657832006196883_n-768x1024.jpg)
Niestety, choć medycyna dzisiaj jest niesamowita i pozwala uratować tak wiele dzieci, wszystko zależy od pieniędzy… Od kolosalnej sumy, której nie mamy! Koszt leczenia w USA i wyjazdy tam na czas terapii sięgną nawet 1,5 miliona złotych! To środki, jakich nigdy w życiu sami nie zdobędziemy… Dlatego z całego serca prosimy o pomoc dla naszego synka! Pomóżcie Leosiowi i Mai uratować swojego braciszka! Uratujcie Filipka…
Jak pomóc Filipkowi?
Zbiórka w Polsce
Zbiórka w Holandii
![Filip Oczachowski](https://img.siepomaga.pl/uploads/attached_image/photo/331825/8e5881e5-9046-43d4-a55c-4921bb8cfdf5.jpg)
➡️ Strona Filipka na FB: Filipek Oczachowski kontra neuroblastoma